I vertici aziendali di Innovative Health Sciences hanno annunciato di aver ricevuto l’autorizzazione dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration) per i suoi set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis. Tale autorizzazione normativa permetterà a IHS di vendere e distribuire i suoi set di aghi per infusioni sottocutanee negli Stati Uniti. L’autorizzazione dell’FDA giunge a sole poche settimane di distanza dall’ottenimento da parte della Società dell’autorizzazione all’apposizione della marcatura CE e delle certificazioni ISO che consentono la vendita dell’intero sistema di infusione a siringa Insignis in tutta l’Europa. Gli avanzati set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis offrono una migliore esperienza ai pazienti riducendo il dolore e i costi associati all’infusione di farmaci per via sottocutanea al domicilio del paziente, in regime di ricovero, in regime ambulatoriale o presso strutture cliniche. Le nuove caratteristiche includono un canale a farfalla che mantiene l’ago a un’angolazione di inserimento di 90 gradi, un design di sicurezza anti-puntura impiegante una chiusura ad aletta udibile e tattile per prevenire lesioni causate da punture accidentali e aghi di dimensioni ridotte. I nuovi set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis possono essere utilizzati insieme alla pompe infusionali standard che sono state autorizzate per la somministrazione di farmaci nel tessuto sottocutaneo.
Infusioni sottocutanee, arrivano i nuovi aghi anti-dolore
