I vertici aziendali di Innovative Health Sciences hanno annunciato di aver ricevuto l’autorizzazione dell’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration) per i suoi set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis. Tale autorizzazione normativa permetterà a IHS di vendere e distribuire i suoi set di aghi per infusioni sottocutanee negli Stati Uniti. L’autorizzazione dell’FDA giunge a sole poche settimane di distanza dall’ottenimento da parte della Società dell’autorizzazione all’apposizione della marcatura CE e delle certificazioni ISO che consentono la vendita dell’intero sistema di infusione a siringa Insignis in tutta l’Europa. Gli avanzati set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis offrono una migliore esperienza ai pazienti riducendo il dolore e i costi associati all’infusione di farmaci per via sottocutanea al domicilio del paziente, in regime di ricovero, in regime ambulatoriale o presso strutture cliniche. Le nuove caratteristiche includono un canale a farfalla che mantiene l’ago a un’angolazione di inserimento di 90 gradi, un design di sicurezza anti-puntura impiegante una chiusura ad aletta udibile e tattile per prevenire lesioni causate da punture accidentali e aghi di dimensioni ridotte. I nuovi set di aghi per infusioni sottocutanee Insignis possono essere utilizzati insieme alla pompe infusionali standard che sono state autorizzate per la somministrazione di farmaci nel tessuto sottocutaneo.
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