Areteia Therapeutics ha annunciato che i risultati dalla fase II dello studio EXHALE-1 sul dexpramipexolo sono stati pubblicati online sul Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI). Lo studio si è occupato di valutare la sicurezza ed efficacia del dexpramipexolo nell’abbassare l’eosinofilo nel sangue e nelle vie respiratorie dei soggetti che soffrono di asma eosinofila. Nello studio EXHALE-1, il dexpramipexolo ha ridotto in modo significativo la quantità assoluta di eosinofilo nel sangue (AEC) dopo 12 settimane rispetto a un placebo. Tutte le tre dosi attive hanno raggiunto risultati importanti (150-mg, 75-mg, and 37.5-mg BID). Il dexpramipexolo ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole ed è stato ben tollerato, con il 97% dei soggetti trattati che hanno completato la principale fase di valutazione.
Asma eosinofila, accertato profilo di sicurezza per dexpramipexolo per via orale
