Teva Pharmaceutical annuncia che la Commissione europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per Ranivisio (ranibizumab), un biosimilare del trattamento oftalmico Lucentis, per tutte e cinque le indicazioni negli adulti per cui Lucentis ha ottenuto l’autorizzazione all’uso. La degenerazione maculare senile (DMS) colpisce circa 67 milioni di persone in Europa ed è la causa principale di cecità negli adulti in età lavorativa con diabete non controllato , nonché la causa più comune di cecità nei Paesi sviluppati.
La Commissione europea concede l’autorizzazione all’immissione in commercio per Ranivisio
