Legend Biotech Corporation, azienda biotecnologica globale che sviluppa, produce e commercializza terapie innovative per il trattamento di malattie potenzialmente letali, ha annunciato che la Commissione europea ha rilasciato l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio per CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario (RRMM) già trattati in precedenza con almeno tre terapie, tra cui un inibitore del proteasoma (PI), un agente immunomodulatore (IMiD) e un anticorpo anti-CD38, con progressione dimostrata della malattia dall’ultima terapia.
Mieloma multiplo recidivante e refrattario, Commissione europea dà via libera condizionale a immissione in commercio di Carvykti
