ViiV Healthcare, azienda specializzata nell’HIV a livello internazionale e la cui quota di maggioranza è detenuta da GlaxoSmithKline Plc, con Pfizer e Shionogi Limited azionisti, oggi ha annunciato che la US Food and Drug Administration (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato Apretude, la prima e sola opzione di profilassi pre-esposizione (pPrEP) iniettabile, a lunga durata, per ridurre il rischio di contrarre l’HIV-1 attraverso contatti sessuali. Apretude è da somministrarsi solo sei volte all’anno e con dimostrata efficacia superiore rispetto a un’opzione pPrEP da assumersi oralmente ogni giorno (compresse di FTC/TDF [emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato]) per ridurre il rischio di contrarre l’HIVApprovato negli Stati Uniti per l’uso in adulti e adolescenti di peso pari ad almeno 35 kg che sono a rischio di contrarre l’HIV attraverso contatti sessuali, compresi uomini che hanno rapporti sia con altri uomini che con donne e donne transgender che hanno rapporti con uomini.
Prevenzione HIV, ViiV Healthcare riceve da FDA l’approvazione all’uso di Apretude
