Takeda Pharmaceutical Company e JCR Pharmaceuticals hanno annunciato oggi una collaborazione esclusiva e un accordo di licenza geograficamente mirati per la commercializzazione di JR-141 (INN: pabinafusp alfa), una proteina di fusione ricombinante sperimentale di prossima generazione di un anticorpo diretto contro il recettore umano della transferrina e dell’enzima iduronato-2-solfatasi (IDS) per il trattamento della sindrome di Hunter (nota anche come Mucopolisaccaridosi II o MPS II). JR-141 è una terapia potenzialmente rivoluzionaria, progettata per veicolare proteine al cervello e ai tessuti periferici, nel trattamento per via endovenosa di caratteristiche neuronopatiche e sintomi somatici della sindrome di Hunter. Takeda commercializzerà JR-141 in esclusiva al di fuori degli Stati Uniti (a eccezione del Giappone e di determinati altri paesi dell’Asia-Pacifico) previo ottenimento dell’approvazione normativa. Concessa a Takeda un’opzione separata per l’ottenimento di una licenza di commercializzazione esclusiva negli Stati Uniti dopo la conclusione del programma globale di Fase 3.
Sindrome di Hunter, da Takeda terapia di prossima generazione
