Kyowa Kirin oggi ha annunciato che Crysvita (burosumab) è stato approvato per l’opzione di autosomministrazione nell’Unione europea nel trattamento della ipofosfatemia legata al cromosoma X, una rara malattia del metabolismo osseo che colpisce adulti e bambini. L’approvazione significa che alcuni pazienti o assistenti potrebbero essere adatti a somministrarsi Crysvita direttamente, seguendo il consiglio del medico curante, nella sua indicazione approvata per il trattamento della XLH nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 1 e 17 anni con evidenza radiografica di malattia ossea, e negli adulti.
Ipofosfatemia, approvato burosumab
