Xlear ha depositato una domanda di autorizzazione all’uso pre-emergenza (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) presso l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (U.S. Food and Drug Administration, FDA) per ottenere l’approvazione a dichiarare che lo spray nasale è approvato per l’impiego nella prevenzione della trasmissione e dell’infezione da SARS-CoV-2. La domanda Pre-EUA costituisce il primo passo del processo finalizzato all’ottenimento dell’autorizzazione formale all’uso dello spray nasale Xlear quale nuovo ausilio nella lotta contro la Covid-19. Xlear aveva già presentato domanda di autorizzazione Pre-EUA all’uso dello spray nasale come dispositivo medico nella lotta contro la Covid-19.
Spray nasali anti Covid: negli Usa fioccano le domande di autorizzazione
