Recordati Rare Diseases annuncia che risultati positivi provenienti dallo studio di fase III LINC 4 condotto su Isturisa sono stati presentati il 22 marzo al congresso annuale de The Endocrine Society. I risultati statisticamente significativi sono stati ottenuti dallo studio pivotale di fase III LINC 4 e dimostrano che Isturisa (osilodrostat) offre una normalizzazione rapida e sostenuta dei livelli di escrezione urinaria di cortisolo libero nella maggioranza dei pazienti. Questi dati offrono ulteriore evidenza dei vantaggi di Isturisa come opzione terapeutica orale efficace e ben tollerata per pazienti affetti da sindrome di Cushing. La sindrome è dovuta a un’eccessiva produzione ipofisaria di ormone adrenocorticotropo, generalmente secondaria a un adenoma ipofisario. I sintomi e i segni tipici comprendono facies lunaris, obesità tronculare, tendenza alle ecchimosi e arti sottili.
Sindrome di Cushing: arriva una nuova opzione terapeutica
