Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato l’autorizzazione di REKAMBYS (rilpivirina iniettabile) in combinazione con VOCABRIA di ViiV Healthcare (cabotegravir iniettabile e compresse) nell’Unione Europea per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in adulti virologicamente soppressi. ll regime a due farmaci ad azione prolungata può consentire di ridurre da 365 a 12 o 6 all’anno i giorni di trattamento, dopo l’avvio iniziale. Il regime iniettabile ad azione prolungata è stato preferito, rispetto alla precedente terapia orale giornaliera, dalla maggioranza dei pazienti dello studio clinico che hanno provato il trattamento.
Via libera al primo trattamento completo iniettabile ad azione prolungata contro l’HIV in Europa
