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Malattie rare: dallo screening neonatale alla Risoluzione Onu

Malattie rare: dallo screening neonatale alla Risoluzione Onu

da Redazione | Feb 25, 2022 | Medicina

Dallo SNE al Testo unico fino alla Risoluzione Onu. Il punto su quanto ottenuto finora e sulla strada ancora da percorrere nell’ambito delle malattie rare lo ha fatto il convegno, moderato da Annalisa Scopinaro e Domenica Taruscio e co-organizzato...
Malattie rare, la campagna di sensibilizzazione UNIAMO viaggia anche su rotaie

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da Marco Testoni | Feb 7, 2022 | Medicina

Federazione italiana malattie rare ha aperto febbraio, dedicato alle malattie rare, con l’inaugurazione di un tram, che percorrerà le vie principali della città di Roma, per avvicinare i cittadini alle sfide che ogni giorno affrontano gli oltre 2 milioni di persone...
Malattie rare, Brusaferro “Ambassador” per screening neonatale in Ue

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da Marco Testoni | Nov 9, 2021 | Medicina

Il presidente dell’Istituto superiore di sanità, Silvio Brusaferro, aderisce all’iniziativa di UNIAMO – Federazione italiana malattie rare -per garantire il diritto di salute a tutti i bambini, a prescindere dal Paese di nascita. “Nel ringraziare la Federazione...
UNIAMO: “Il Recovery serva anche per finanziare il piano nazionale malattie rare”

UNIAMO: “Il Recovery serva anche per finanziare il piano nazionale malattie rare”

da Marco Testoni | Mar 22, 2021 | Medicina

Maggiore attenzione alle esigenze dei malati rari e delle loro famiglie, anche attraverso l’impegno di fondi provenienti dal Recovery Fund, affinché possa svilupparsi con efficacia il nuovo Piano nazionale delle malattie rare. È la richiesta formulata dalla...

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