Avanzanite Bioscience, azienda farmaceutica specializzata in fase di sviluppo commerciale, focalizzata sull’introduzione sul mercato di nuovi farmaci per le malattie rare, ha annunciato che la Commissione europea ha dato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Akantior (poliesanide) per il trattamento della cheratite da acanthamoeba negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età. “I nostri studi hanno dimostrato che con Akantior, se usato come monoterapia con il protocollo di somministrazione stabilito per l’uso nello studio, si possono raggiungere tassi di guarigione medica superiori all’85%. Essendo il primo farmaco autorizzato, mi aspetto che questo diventi lo standard di cura per questa grave malattia – ha dichiarato John Dart, ricercatore principale dello studio cardine di fase III Odak e professore presso il Moorfields Eye Hospital e l’Istituto di iftalmologia dell’University College di Londra – Akantior è in grado di migliorare il tasso di guarigione senza intervento chirurgico, riducendo sia gli alti tassi di morbilità – soprattutto ansia, dolore, tempo di assenza dalle normali attività, tempo di guarigione – sia i tassi di cecità associati alle attuali terapie combinate senza licenza, spesso composte.”
Cheratite da acanthamoeba, ok all’immissione in commercio di Akantior
