Areteia Therapeutics ha reso noto che l’Agenzia di regolamentazione dei prodotti medico-farmaceutici (MHRA) del Regno Unito ha concesso lo status di Innovation Passport nell’ambito dell’Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) per il dexpramipexolo, una piccola molecola per la riduzione degli eosinofili, entrato di recente nella fase III dello sviluppo clinico. L’Innovation Passport rappresenta il primo passo nel processo ILAP, in base a cui l’MHRA e le agenzie partner, tra cui il National Institute for Health and Care Excellence (NICE), lo Scottish Medicines Consortium (SMC) e il National Health Service (NHS) England, procederanno a determinare una roadmap per le principali fasi normative e di sviluppo, nell’obiettivo di permettere un accesso anticipato al farmaco da parte dei pazienti del Regno Unito.
Asma eosinofila, a Areteia Therapeutics designazione ILAP dall’MHRA britannica per il dexpramipexolo orale
