Per la prima volta in assoluto, Ferring e Rebiotix, una società Ferring, presenteranno i dati di efficacia e sicurezza della Fase 3 dello studio PUNCH CD3 che valuta il bioterapico vivo sperimentale a base di microbiota RBX2660 per la riduzione dell’infezione ricorrente da Clostridioides difficile (C. difficile). Questa sperimentazione fa parte del più grande e robusto programma di sviluppo clinico al mondo in terapie basate sul microbioma. Inoltre, verrà presentata per la prima volta un’analisi intermedia del PUNCH CD3-Open-Label Study (OLS). PUNCH CD3-OLS ha ampliato i criteri di inclusione consentendo l’arruolamento di pazienti con infezione ricorrente da C. difficile che gli operatori sanitari vedono più comunemente nella pratica clinica, compresi quelli con co-morbidità come le malattie infiammatorie intestinali (IBD). Lo studio finale presentato sarà un’analisi innovativa che valuta i tassi di mortalità e i costi sanitari tra i pazienti statunitensi Medicare con infezione primaria e ricorrente da C. difficile che possono anche aver sperimentato la sepsi, una complicazione potenzialmente devastante dell’infezione da C. difficile
Infezione ricorrente da Clostridioides difficile, ecco le terapie basate sul microbioma
